IQ – OQ – PQ: tre acronimi per raggiungere il traguardo della convalida – Lifescience Engineering
Il processo di convalida, imposto dalle autorità regolatorie, richiede che i farmaci siano prodotti, conservati e manipolati in un sistema convalidato.
I vantaggi della tecnologia BIM nel settore farmaceutico – Lifescience Engineering
I vantaggi della tecnologia BIM (Building Information Modeling) che prevede la modellazione tridimensionale e parametrica di tutte le informazioni architettoniche, strutturali e di sistema dell’edificio.
I 15 aspetti progettuali di una struttura farmaceutica che generano i costi finali – Lifescience Engineering
I costi di costruzione di uno stabilimento farmaceutico sono fortemente influenzati dalle scelte e dalle decisioni prese durante la fase finale di progettazione.
Il successo (o il fallimento) di un progetto inizia nelle sue prime fasi… – Lifescience Engineering
Le minacce più sottili e potenzialmente pericolose per il budget e le scadenze dell’edificio non dipendono dagli aspetti tecnologici, ma dai processi di autorizzazione dell’ingegneria.
Un nuovo stabilimento di 6.000 mq per la produzione di farmaci – Il caso Zambon Pharma – Lifescience Engineering
Un progetto davvero importante e ambizioso che comprende anche le nuove linee di riempimento in aree classificate, laboratori di microbiologia e magazzini per la produzione di uno dei prodotti più noti del gruppo farmaceutico.
Lista di controllo delle 28 condizioni chiave dell’industria farmaceutica – Lifescience Engineering
Un elenco delle 28 clausole più importanti da inserire nei contratti di affidamento dei servizi di ingegneria per la costruzione del vostro impianto farmaceutico GMP
Le fasi di sviluppo di un progetto di ingegneria nel settore dell’industria farmaceutica – Lifescience Engineering
La produzione di prodotti farmaceutici deve seguire le procedure GMP, mentre il processo di ingegnerizzazione deve soddisfare una serie di impegnativi requisiti operativi.
Le sfide del nuovo Annex 1 al PM dell’Industria Farmaceutica
Il settore farmaceutico è fortemente regolamentato ed è ammesso solo “rischio zero”; in questo contesto l’ANNEX1 rappresenta la bibbia.